Quand Hannah Doyle, 36 ans, originaire du West Yorkshire, a accouché de son fils Zander en octobre, elle savait qu’il y avait un problème, car il ne lui ressemblait absolument.
Le nouveau-né, livré à une mère seule, n’était pas comme elle et elle a immédiatement soupçonné que quelque chose clochait.
En octobre dernier, Hannah Doyle, 36 ans, a accouché de son premier enfant, Zander, au Leeds Université Hôpital.
La mère du West Yorkshire a fait remarquer qu’il ne ressemblait à aucun de ses parents et que ses yeux étaient bizarrement agrandis.
Après des tests supplémentaires, les médecins ont fini par identifier la maladie de Zander comme un syndrome de délétion chromosomique, une maladie génétique extrêmement rare.
Hannah veut que les autres parents saisissent mieux la situation.
« Lorsque je l’ai tenu dans mes bras, il était très différent de mes précédents nouveau-nés », dit-elle.
J’ai remarqué qu’il avait les yeux gonflés et en forme d’amande.
Il a bien évolué depuis sa naissance, mais maintenant, il ressemble à son père.
Mais, au mois d’octobre dernier, quand Zander est née, elle a immédiatement su que quelque chose n’allait pas.
Hannah a été « extrêmement choquée » par le diagnostic de Zander parce qu’elle en savait tellement peu sur la maladie.
Zander, désormais âgé de 10 semaines, a été décrit par sa mère comme un « petit bébé heureux » en dépit de sa maladie.
Mais, maintenant, elle doit attendre pour voir comment sa maladie va l’affecter à l’avenir.
